Ciudad de México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó a la población sobre la alteración del producto FORXIGA®️, cuyo principio activo es la dapagliflozina, indicada para el tratamiento de pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2.

El producto alterado tiene el número de lote MJ0017 y fecha de caducidad JUN 2022, y se muestra encimado y re etiquetado, por lo cual representa un riesgo a la salud de la población.

Detalla que en el empaque secundario se pueden observar tachaduras en tinta negra brillante que cubren datos fecha de vencimiento y número de lote.

Además, presenta recuadro en tinta negra brillante cubriendo datos originales, lote y fecha de caducidad impresos en tinta blanca y dos líneas, una negra y otra naranja.

En caso de haber sido consumido, la Cofepris exhortó a la ciudadanía a suspender su uso y acudir con un profesional de la salud para seguir con su tratamiento médico.

Asimismo, en caso de presentar malestares relacionados o reacciones adversas al medicamento es importante realizar un reporte en la página https://www.gob.mx/Cofepris o a través del correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.