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Prueban tratamiento nasal contra la tos infantil

El INER busca 70 menores para evaluar una terapia contra la tos respiratoria; hasta ahora solo 11 han participado
Por: HT Agencia El Día Lunes 31 de Agosto del 2026 a las 20:15

El neumólogo pediatra Pablo Cortés Borrego encabeza en el INER el estudio clínico que evalúa un tratamiento nasal contra la tos en niñas y niños de seis a 12 años
Autor: HT Agencia
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Ciudad de México.- El Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias “Ismael Cosío Villegas” (INER) prueba un tratamiento tópico nasal contra la tos asociada a infecciones respiratorias en menores de seis a 12 años, mediante un estudio clínico que pretende reunir a 70 pacientes y en el que hasta ahora únicamente han participado 11, informó la institución. El protocolo C63-15 utiliza un diseño doble ciego para determinar si la combinación de un descongestivo y un medicamento anticolinérgico consigue reducir la intensidad del síntoma.

La investigación es encabezada por el neumólogo pediatra Pablo Cortés Borrego y parte de la hipótesis de que una proporción importante de los episodios de tos durante cuadros gripales tiene su origen en secreciones provenientes de las vías respiratorias superiores.

Con base en ese planteamiento, el equipo desarrolló una formulación aplicada directamente en la nariz y la parte posterior de la garganta. El objetivo es disminuir las secreciones que podrían desencadenar el reflejo de la tos y conseguir una acción más focalizada que la de medicamentos administrados por vía oral.

La efectividad del tratamiento, sin embargo, todavía no está demostrada. El protocolo se desarrolla bajo el método doble ciego: ni los médicos ni las familias participantes conocen quién recibe la formulación activa y quién recibe un preparado sin efecto terapéutico, lo que permitirá comparar los resultados reduciendo el efecto placebo.

El principal reto actualmente es completar la muestra. De los 70 pacientes previstos únicamente han participado 11, por lo que todavía se requiere incorporar a 59 niñas y niños, equivalentes a más del 84 por ciento de la población planteada para el estudio.

Los participantes deben tener entre seis y 12 años, presentar tos asociada con una infección respiratoria de menos de tres días de evolución y no padecer enfermedades respiratorias crónicas que puedan interferir con los resultados.

Cada paciente permanece bajo observación durante siete días, mediante evaluaciones médicas, seguimiento telefónico y registros diarios de la intensidad de la tos realizados por madres y padres.

Los componentes empleados ya son utilizados en otras aplicaciones médicas, de acuerdo con Cortés Borrego. No obstante, será hasta concluir el protocolo y analizar los resultados cuando pueda determinarse si esta combinación representa realmente una alternativa eficaz contra la tos infantil y si existen elementos para evaluar posteriormente su utilización en adultos.

 

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