Estado Unidos. - El Instituto Nacional de la Salud (NIH, por sus siglas en ingles) anunció que comenzaron los ensayos clínicos que prueban emdesivir más interferón beta-1a para el tratamiento de Covid-19.

Mediante un comunicado de prensa aseguraron que “ha comenzado un ensayo clínico aleatorizado y controlado que evalúa la seguridad y la eficacia de un régimen de tratamiento que consiste en remdesivir antiviral más el inmunomodulador interferón beta-1a en pacientes con enfermedad por covid-19”.

Además, agregaron que dos pequeños ensayos controlados aleatorios sugieren que el tratamiento con interferón beta puede beneficiar a los pacientes con Covid-19.

Los científicos esperan que el estudio, llamado Adaptive Covid-19 Treatment Trial 3 (ACTT 3), inscriba a más de mil adultos hospitalizados con la enfermedad de coronavirus en hasta 100 sitios en los Estados Unidos y en el extranjero. 

Explicaron que un análisis preliminar de los datos de ACTT encontró que los pacientes que recibieron remdesivir tuvieron un tiempo de recuperación más corto estadísticamente significativo en comparación con los pacientes que recibieron placebo.

Estos resultados se publicaron el 22 de mayo. En un próximo informe estará disponible información más detallada sobre los resultados, incluidos datos más completos, aseguraron.

El interferón beta-1a subcutáneo, un medicamento fabricado por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, está aprobado en los Estado Unidos y en más de 90 países para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

“Los estudios de laboratorio sugieren que la respuesta normal al interferón se suprime en algunas personas después de la infección por el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. En el laboratorio, el interferón tipo 1 puede inhibir el SARS-CoV-2 y dos virus estrechamente relacionados, el SARS-CoV y el MERS-CoV”, informaron.

Desatacaron que las personas con infección confirmada que presenten síntomas leves o ningún síntoma aparente no se incluirán en el estudio.

“Los participantes de ACTT 3 se asignan al azar en una proporción de 1 a 1 para recibir interferón beta-1a subcutáneo más remdesivir (terapia de combinación) o remdesivir solo. Ni los participantes ni el equipo del estudio sabrán quién está recibiendo qué régimen de tratamiento”, aseguraron.