Ciudad de México Xinhua .- Investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) desarrollan una terapia génica para combatir el dolor y la inflamación desde su origen molecular, con la expectativa de ofrecer una alternativa que permita disminuir el uso de analgésicos y antiinflamatorios, informó la agencia Xinhua.

El proyecto se realiza en el Laboratorio de Terapia Génica de la Escuela Superior de Medicina y está orientado a padecimientos crónicos asociados con procesos inflamatorios, entre ellos artritis reumatoide, psoriasis, fibromialgia y dermatitis.

"El buscar nuevas opciones para el tratamiento del dolor crónico nos ayuda a reconocer esto como una enfermedad persistente en la mayoría de la población, pues casi todos presentan algún grado de dolor durante nuestro día o en nuestra vida y el uso de medicamentos (...) ha creado un abuso en los tratamientos, por lo cual buscamos nuevas vías", explicó el investigador Santiago Villafaña Rauda.

La propuesta utiliza terapia antisentido, una tecnología encaminada a silenciar receptores que participan en los procesos inflamatorios, en lugar de intervenir únicamente sobre las vías utilizadas por medicamentos convencionales.

"Para el desarrollo de terapias génicas, nosotros necesitamos conocer el genoma, los productos del genoma e identificar proteínas que participan en el dolor, por el cual mediante el análisis podemos seleccionar de todas las vías las que están aumentadas durante el dolor, el cual podemos quitar", señaló Villafaña Rauda.

Los investigadores ya desarrollaron el fármaco desde cero en laboratorio y lo evaluaron en un modelo de dolor. Actualmente trabajan en nuevas moléculas que eventualmente permitan espaciar la frecuencia de administración.

"Nosotros ya logramos evaluar, desarrollar el fármaco desde cero en el laboratorio. Ya se evaluó en modelo de dolor y estamos generando moléculas nuevas a través de estructuras para que podamos desarrollar fármacos que se administren no tan seguido", agregó.

La investigadora Viviany Maydel Sierra Sánchez explicó que la alternativa se basa principalmente en tecnologías de RNA de interferencia y DNA, con las que se pretende actuar sobre blancos terapéuticos desde el interior de las células.

El proyecto permanece en fase de investigación y desarrollo, por lo que aún deberá avanzar antes de convertirse en una terapia disponible para pacientes. Sus desarrolladores consideran que tiene potencial para ser patentado y, posteriormente, avanzar hacia aplicaciones terapéuticas contra enfermedades relacionadas con inflamación y dolor.