Washington. - Ante seis casos de trombosis, en mujeres con edades entre los 18 y 48 años de edad, autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron pausar la aplicación de la vacuna Covid-19 de Johnson & Johnson, hasta en tanto se haga una evaluación exhaustiva de la situación. 

En declaración conjunta, Anne Schuchat, Directora Adjunta Principal de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación Biológica de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de Estados Unidos, expusieron el tema de análisis. 

Mencionaron que, hasta el 12 de abril anterior, se habían administrado más de 6,8 millones de dosis de la vacuna Johnson & Johnson (Janssen), pero están revisando los datos de seis casos notificados de trombosis en el país. 

Se trata, explicaron

“de un tipo de coágulo sanguíneo raro y grave en individuos después de recibir la vacuna…, se observó un tipo de coágulo de sangre llamado trombosis del seno venoso cerebral (CVST) en combinación con niveles bajos de plaquetas en sangre (trombocitopenia)”. 

Se precisó que:

“los seis casos ocurrieron en mujeres de entre 18 y 48 años, y los síntomas se presentaron de 6 a 13 días después de la vacunación. El tratamiento de este tipo específico de coágulo de sangre es diferente del tratamiento que normalmente se administra”. 

Añadieron que:

“por lo general, se usa un medicamento anticoagulante llamado heparina para tratar los coágulos de sangre. En este contexto, la administración de heparina puede ser peligrosa”. 

En este contexto, indicaron:

“los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial”. 

A su vez

“la FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos”, por lo que “hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”. 

Se enfatizó en la declaración conjunta

“Esto es importante, en parte, para garantizar que la comunidad de proveedores de atención médica conozca el potencial de estos eventos adversos y pueda planificar el reconocimiento y manejo adecuados debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulo sanguíneo”

Remarcaron:

“En este momento, estos eventos adversos parecen ser extremadamente raros. La seguridad de la vacuna Covid-19 es una de las principales prioridades del gobierno federal y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la vacunación COVID-19”

Recomendaron:

“Las personas que hayan recibido la vacuna J&J y que presenten dolor de cabeza intenso, dolor abdominal, dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación deben comunicarse con su proveedor de atención médica”

Asimismo, se solicitó a los proveedores de atención médica que notifiquen los eventos adversos al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas en https://vaers.hhs.gov/reportevent.html