Bruselas, (Notimex).- La Unión Europea (UE) ha aplazado por tiempo indefinido la votación sobre la posible renovación de la licencia al polémico herbicida glifosato, que debería haber ocurrido hoy, debido a la falta de mayoría calificada necesaria para adoptar una decisión.

La actual autorización para el uso y comercialización de la sustancia en la UE expira el próximo 15 de diciembre.

El Comité Permanente de Plantas, Animales, Alimentos y Piensos (PAFF, por su sigla en inglés) ha analizado la propuesta del Ejecutivo comunitario de extenderla por entre cinco y siete años, pero se han constatado posiciones divergentes entre los países europeos.

Bruselas "ha tomado nota" de las diferentes opiniones y anunciará "pronto" una nueva fecha para la votación, según la portavoz de Salud y Seguridad Alimentaria de la Comisión Europea (CE), Anca Paduraru.

"Nuestro objetivo es encontrar una solución que cuente con el máximo apoyo posible, que asegure un nivel alto de protección para la salud humana y el medio ambiente", explicó.

La CE había propuesto inicialmente extenderla por otros diez años, pero accedió a rebajar el plazo para entre cinco y siete años después que el Parlamento Europeo (PE) aprobara el martes una resolución abogando por la prohibición total del glifosato a partir de 2022.

La Eurocámara argumenta que el procedimiento de evaluación de riesgos de la UE antes de la renovación de la licencia del glifosato, principal principio activo del herbicida RoundUp de la multinacional Monsanto, “ha generado controversia”.

Documentos internos de la compañía estadunidense, filtrados en los llamados “Monsanto Papers”, cuestionan la credibilidad de estudios científicos publicados o financiados por la propia empresa y usados por la UE para evaluar los riesgos del glifosato.

Las agencias de seguridad alimentaria y química de la UE consideraron la sustancia segura, al contrario del Centro Internacional de Investigación del Cáncer de Naciones Unidas, que en 2015 la clasificó como “probablemente cancerígena”, señalaron los diputados europeos.

“El mecanismo comunitario de autorización, incluida la evaluación científica de sustancias, debería basarse únicamente en estudios publicados, evaluados por expertos e independientes, encargados por las autoridades responsables”, afirmaron los diputados en su resolución.