Ciudad Victoria, Tamaulipas.- Los padres de familias de un menor de edad de nombre Eduardo, buscan apoyo para tratar una rara enfermedad que padece su hijo.
Lalo como lo llama su padre a través de la red social Facebook, padece de distrofia muscular Duchenne Becker, la cual provoca dolores muy fuertes en la espalda, brazos y piernas del menor.
Los tratamientos que recibe son tomados en la Ciudad de México y en Chihuahua, cabe señalar que dicha enfermedad no tiene cura por lo que si no recibe tratamiento su enfermedad es progresiva y puede dejar de caminar.
Es mediante la venta de piñastas, pasteles, roscas, bingos e incluso voteos, como los padres de familia del menor buscan sacar adelante al pequeño Lalo y costear sus tratamientos.
Para aportar y tener información sobre las actividades que realizan, está la página de Facebook Yo apoyo a Lalo y el número 8341066381 para un contacto directo con los padres.
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