Tratamiento para sobrepeso y obesidad será retirado de su venta y comercialización

Ciudad Victoria, Tamaulipas.- La Comisión Estatal de Protección contra Riesgos Sanitarios, COEPRIS, a través de la Secretaría de Salud, emitió un comunicado para informar a la población que se solicitó a los fabricantes de medicamentos con Sibutramina que inicien el retiro de dicho producto, debido a que se han presentado reacciones adversas por el consumo del mismo.
El doctor Roberto Hernández Báez, Comisionado Estatal, informó que la FDA, Administración de Alimentos y Farmacos, dio la instrucción a la Federación para que los fabricantes que elaboran medicamentos con dicha sustancia, la cual es utilizada para el tratamiento del sobrepeso y obesidad, se retire su venta y comercialización, debido a que representa un riesgo a la salud del consumidor.
“La encomienda del gobernador del estado Eugenio Hernández Flores, es proteger la salud de la población, por tal motivo se pone especial atención a cada uno de los comunicados que la federación nos emite y ante esta encomienda, la COEPRIS procederá al retiro de este tipo de medicamentos en las farmacias”, destacó Hernández Báez.
Dijo que son un promedio de 26 marcas que se comercializan y que contienen sibutramina, las cuales han registrado reacciones de tipo cardiovascular, taquicardia, migraña, vómito entre otros a los consumidores.
Señaló que durante los meses de marzo a mayo, se presentaron situaciones que alertaron a la población para evitar el consumo de este medicamento y que se podía administrar únicamente con receta médica, por tal motivo y aun y cuando todavía se están comercializando, la FDA ha ordenado suspender la venta de dicho fármaco.
La sibutramina actúa en la disminución del apetito y genera un aumento en el gasto de energía. Entre los efectos adversos más comunes que se han llegado a registrar, destaca el aumento de la tensión arterial, por lo que el tratamiento se debe suspender inmediatamente.
Comúnmente se presentan síntomas de sequedad bucal, constipación, cefaleas e insomnio e incluso se han reportado algunos casos de psicosis, mencionó el Comisionado Estatal y agregó que países como Italia y Gran Bretaña, suspendieron la venta de este medicamento por graves efectos adversos (incluso muertes) aparentemente en pacientes cardiópatas mal controlados.